アバスチン抗がん剤4回目投与

いちご

絵描き仲間の人からのお見舞いのいちご

大腸の手術から3ヵ月経ったのでCT 超音波の検査があった。
結果はなんですと、肝臓に脂肪肝だって、あかんがな。

お腹のCTの結果は今の所は現状維持らしい。
6月頃まで半年間抗がん剤をして経過を見るって
体力奪われても続ける意味ある?
先生いわく、あの時、抗がん剤をしておけば良かったと言うことがないようにだってぇ。

2泊3日で抗がん剤治療の為に入院した時って元気にしてるってどうよ!
家に帰ればしんどい~しんどい~と寝る時間が長いってどうよ!
休薬期間が3週間になったから、家で過ごす時間も長くなった。

まぁ、抗がん剤が体に入ってるのだし、回数が増えればそれだけ
ダメージがきついってことやね。
選ぶのはお父ちゃんやし、私がとやかく言う事ちがうよねぇ~

入院した時に元気なのは、ああ、そうか、若い看護師さんがいるからかぁ~ガハハ~いひひひ
男って嫌ねぇ~ふふふ

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.29 2013 夫のこと comment29 trackback0

comment

ムームさん
 おはようございます
愈々抗がん剤の4回目の投与ですか
素人の私がこんな事を言うのは無責任ですが
やはり先生の言われる
「あの時、抗がん剤を・・・・」はその通りだと思います。

今、出来る治療は全て受ける。
身体に負担がかかってシンドイと聞きますが
ご主人は、入院中はお元気な様子
病院では「ええ子」いいえ、「ええ大人」しておられて
帰宅してホッとされるのではないでしょうか?
ムームさんに甘えおられるのかも知れませんね

ムームさん、身体も心もお忙しい?と思いますが
ムームさんらしく気を抜きながら・・・・
ガンバレとは言えませんが
せめて応援させて下さいね!!!!!!!
2013.03.29 06:23 | URL | 古都人 #- [edit]
ムームーさんへ

美味しいもの食べすぎましたか???
病院食のさっぱり感に味気なさを感じていたのね。

何かと手を煩わす看護婦さん達に、一寸の間だからいい子いい子出来るのね。
ムームーさんには長年の馴れ合いで甘えが出て、、、。

2013.03.29 07:32 | URL | さくら #- [edit]
ムームーさん
おはようございます
私は、術後ほぼ1年半になります
3ヶ月毎の定期検査で、ある時、こんなことを言われました
「照射を始める際、もう少しPSAを下げるべきだった」と
口には出さなかったけど、「今時分になって、何言ってるの」
と言いたかったですね
でも、もう後戻りはできないですし・・・
>・・あの時、抗がん剤をしておけば良かったと言うことがないように・・
正解ですよ、安心してまかせられる先生だと思いますね
お孫さんから元気をもらって、元気になってください
2013.03.29 07:42 | URL | ジジフク #- [edit]
抗がん剤治療の苦しさ辛さは人によって違うと思いますが息子は会話も出来ず自殺まで考えたそうです。
個室に入れ看護婦さんに目をはなさないでと頼んだくらいです。
ご主人様は模範的な患者さんですよ。
ムームーさんもその明るさで二人三脚で頑張ってね。
共倒れにならないようにお祈りしています。
2013.03.29 07:48 | URL | 白旗 #- [edit]
ムームーさん おはようございます。
4回目の、抗がん剤投与!!やはり大変ですねえ~。
身体に異物??が入るわけですから、不調が出るの当たり前です。
ご主人は、それでも頑強な体の持主で、耐えられてると思っています。
病院は、何処かで違う顔が出るのですねえ~。
帰ると、だるいなど、安心してこぼせるのは我が家!本心でしょう~。

良く分かります~主人など、はっきりしていた、同室の患者さんから、看護士さんが出て行った途端、奥さんに我侭言ってる!など言われていましたから。

美味しい真っ赤な苺でご主人と~~。
ムームーさんご自分のお体も、十分お気をつけてくださいね。
2013.03.29 08:02 | URL | 文月 #mQop/nM. [edit]
闘病生活も大変ですね
良くなった何処にでも行きたいでしょうね
頑張って直しましょう
2013.03.29 08:19 | URL | フクちゃん #MkgAoDiE [edit]
闘病生活というのは誰しもつらいと思いますが。。

ムームーさんは明るく前向きにかんがえておられます。

頭が下る想いです。。。

村P。
2013.03.29 08:27 | URL | あとり #- [edit]
4回目の抗癌剤治療、頑張って下さいね。
ムームーさんお疲れが出ませんように。
2013.03.29 10:40 | URL | mico #NkOZRVVI [edit]
毎年一度は買っていましたが、私ひとりでは食べきれないので買えません。
抗癌剤はかなり身体にきついのですね。
良い結果になることをお祈りしています。
明日は元気を出して奈良へ行こうと思います。
2013.03.29 11:00 | URL | がんさん@大和の国 #rrddTEsY [edit]
古都人さん
こんにちは。
わぁ~温かい言葉にほっとします~
そうそう、先で後悔したら困るし、何よりも
夫が主治医を信頼してるのでお任せ
していきたいと話していますの。
頑張りがあるなって思いますわぁ。
私は見守ることと美味しくて体に優しいおかずを
作ることですねぇ~
恐るべし抗がん剤ですねぇ~
良い細胞も壊すのでしょう、でも何かのリスクは
ありますよね。
応援ありがとうございます。
2013.03.29 11:18 | URL | ムームー #- [edit]
さくらさん
こんにちは。
いつもありがとうございます。
抗がん剤ももう何度もなるとさすがに
体に副作用が色々と出て来ますね。
そうそう、長年連れ添ったオババには
そういうことでしょうね。
もう少し優しくしてあげますわぁ~♪
2013.03.29 11:21 | URL | ムームー #- [edit]
ジジフクさん
こんにちは。
いつもありがとうございます。
もう手術されてそれだけになられますか。
あとで色々な事を言われても困りますね。
今はお元気になられて良かったですね。
夫も主治医の先生に信頼おいていますし
自分で納得いくまで受けると話していますの。
私はついていくしかないですよね。
もう少し頑張って貰いますわ~
また教えてくださいませねぇ~
2013.03.29 11:28 | URL | ムームー #- [edit]
白旗さん
こんにちは。
いつもありがとうございます。
息子さんのことで色々なことがありましたね。
個人差がありますね、今は体のだるさがきついですの。
脳梗塞をしたので、やはり歩きにくいことが
辛いでしょうね。
でも食べれますしこのまま夫が納得が
いくまで治療することになりますわぁ。
適当に今までのように息抜きをしながら
過ごしますね。
労っていただいて嬉しいですわぁ♪
2013.03.29 11:33 | URL | ムームー #- [edit]
文月さん
こんにちは。
いつもありがとうございます。
そうそう家族の前ではそうですよねぇ~
でも、病人でしんどいのだから
無理して話さなくてもいいのにって思いますのよ。
ご主人様も我がままを言われてましたかぁ。
しんどい体の時ってそうでしょうねぇ。
私も自分の楽しみをしながら夫の
事を考えていきますわ。
抗がん剤をもう少し受けると言ってますから
任せてみますわぁ。
色々なことを教えて下さいませねぇ。
2013.03.29 11:37 | URL | ムームー #- [edit]
フクちゃん
こんにちは。
いつもありがとうございます。
抗がん剤治療はやはりしんどいものですね。
早く元気になってスケッチに出れる
ようにしたいですわ。
2013.03.29 11:40 | URL | ムームー #- [edit]
あとりさん
こんにちは。
いつもありがとうございます。
まぁ~そんなふうに思って貰えると
嬉しいですわぁ。
やっぱり抗がん剤治療は長いししんどいですね。
夫がしたいようにこちらも考えていきますね。
応援ありがとうございます。
2013.03.29 11:43 | URL | ムームー #- [edit]
mico さん
こんにちは。
いつもありがとうございます。
もう回数が多くなりました。
副作用もそれなりに出て来ました。
がんばりすぎずに参りますね。
2013.03.29 11:45 | URL | ムームー #- [edit]
がんさん@大和の国さん
こんにちは。
いつもありがとうございます。
大きい粒の綺麗なイチゴでした。
食べきれないと勿体ないですねぇ。
こんにちは~って持って行ければよいのですが。
奈良へ行かれますか、桜も綺麗に咲いて
いるでしょうねぇ~♪
2013.03.29 11:48 | URL | ムームー #- [edit]
ムームーさん、おいしそうないちごですね。
パパさま、だるさがありますのね。
身の置き所がないような、だるさだと
聞いたことがあります。
お薬の効力と体力の消耗…難しいです。
でも、今できるベストのことをするということが
一番大事なことなのでしょうね。でもやはり難しいな。
                       
ムームーさん、お身体お気をつけてね。 
ケリーも、今頃、花粉症がひどくなりました。
ちょっと遅い?
                
2013.03.29 13:21 | URL | ケリー #- [edit]
ご主人様、頑張っていらっしゃるんですね。
お家に帰ったらムームーさんに甘えたいから^^

お孫さんがもう少し大人になったら
ムームーさんのお総菜が恋しくなりますよ。
2013.03.29 13:42 | URL | puffpuff #- [edit]
ケリーさんこんにちは。
いつもありがとうございます。
回数が増えてくるとやはり色々な副作用が
出てきましたのよ。
体のだるさが嫌な感覚ですねぇ~
何とも言えないだるさ、ガンになる前にその
感覚を知りました、何も出来ないほどの重さでした。
まぁ、本人が受けると言うので好きにして貰う
しかないでのすねぇ~
花粉症ですかぁ~
あの症状もしんどくて困りますね。
2013.03.29 16:42 | URL | ムームー #- [edit]
puffpuffさん
こんにちは。
いつもありがとうございます。
はい~
頑張っていますの、もう何度も受けて
副作用も増えてきましたわぁ。
でも頑張っていますのよ、納得して受けています
からもう、任せていきますね。
2013.03.29 16:44 | URL | ムームー #- [edit]
>若い看護師さんがいるからかぁ~

なるほど~w
まあ…これはこれで活力の源になるのであればw
2013.03.29 22:46 | URL | MEL #- [edit]
抗がん剤の治療は、わたし世代の比較的若い友人たちの話を聞いても、やはりとても、心にも体にも強いものがあるそうですから、歳を重ねられただんなさんもやはりかなりつらいものがあり、そばにいらっしゃるムームーさんも、心配されることが多いことではないかと思います。

それでも、家族の皆のために、そして自分のために、元気でいたいと治療を受けられるだんなさん。入院したときに元気なのは、ムームーさんの顔を見られてうれしいときにお会いされている(あ、逆ですね、お会いできたから元気になる)からだと思いますよ♪
2013.03.29 23:56 | URL | なおこ #- [edit]
MELさん
おはようございます。
いつもありがとうございます。
そうなんです~
活力源みたいですよ~
他の男性方もみんなニコニコしていますの。
2013.03.30 05:18 | URL | ムームー #- [edit]
なおこさん
おはようございます。
いつもありがとうございます。
やはりかなり体に負担がかかるようですねぇ。
精神的に強いのでここまで色々な病気にも
抗がん剤にも耐えてきたと思いますの。
これからの道のりも長いでしょうねぇ~
はい~
なおこさんが言われるようなことだと
思いながら気を取り直して参りますわ~♪
娘たちはままぁ~んの顔が怖いからだと
色んなことを言いますのよ、うふふ
2013.03.30 05:22 | URL | ムームー #- [edit]
ガンって憎いなぁ!
宇宙の果てまで飛んで行く技術があるのに
何故、身近のがんの特効薬が出来ないのかなぁ!
身内が抗がん剤治療したから少だけ分かるけど
本人はきっと辛い時も多いのだろうな。
6月まで抗がん剤投与が続くのですか!
父ちゃんは凄く頑張ってると思うから
これ以上「頑張れ!」とは言い難いけど
頑張ってがんを克服して欲しいな!
若い看護師さんがいるから元気?ですって…
何か楽しみがないとやってられないよね、父ちゃん!

2013.03.30 17:00 | URL | michi #1XxdBAvg [edit]
michiさん
こんにちは。
いつも気にかけていただいて
ありがとうございます。
そうです~
宇宙まで行ける時代になってもガンだけは
計り知れないものですね。
抗ガン剤治療はやはりしんどくて副作用が
ありますね、回数を重ねるたびに出てくるものが
変わるような気がしますわ。
もう良く頑張ってると思いますわ、そこまで頑張らなくても
いいのにって思います。
看護師さんの若い人に声をかけられると
そりゃ、いい気分になるのでしょうね。
うふふふ
2013.03.30 17:19 | URL | ムームー #- [edit]
徒然雑記帳 【ムームー★がらくた箱】 アバスチン抗がん剤4回目投与
[url=http://www.g5pruy3u26v39ya9q4xf781307i0x7nos.org/]udgidiqwfc[/url]
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氷川ムームー

Author:氷川ムームー
乳がん5年目2006年にまさかの再発でまた手術。

♪氷川きよし様って素敵♪コンサートつき旅へ
デジカメ持参で夕陽をパチリ!

いつまでもパワフルでいたい♪

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